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大阳集团娱乐网址777技术部精取了2013-2020年10月中国用户采用GastroPlus发表的应用文章80篇。

其中编号1-14，37-46的文章是2019年8月-2020年10月新增的文章。

希望对您的业务或专业学习有所帮助。内容如下：

1.   在肾功能不全的儿童患者中的厄他培南生理药代动力学PBPK模型

A Physiologically Based Pharmacokinetic Model of Ertapenem in Pediatric Patients With Renal Impairment.

Lingling Ye, Meng Ke, Xiang You, Pinfang Huang, Cuihong Lin

Journal of Pharmaceutical Sciences. Volume 109, Issue 9, September 2020, Pages 2909-2918. IF= 2.997

2.   使用生理药代动力学PBPK模型模拟奥司他韦及其活性代谢物在正常和肝硬化患者中的药代动力学

Simulation of the Pharmacokinetics of Oseltamivir and Its Active Metabolite in Normal Populations and Patients with Hepatic Cirrhosis Using Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling.

Yong Chen, Meng Ke, Jianwen Xu, Cuihong Lin. AAPS PharmSciTech. 2020 Mar 3;21(3):98. IF=2.401

3.   采用生理药代动力学PBPK模型预测普拉克索Pramipexole在帕金森氏病肾功能不全患者中的药代动力学

Development of a Physiologically Based Pharmacokinetic Model for Prediction of Pramipexole Pharmacokinetics in Parkinson's Disease Patients With Renal Impairment.

Xiang You, Wanhong Wu, Jing Xu, Zheng Jiao, Meng Ke, Pinfang Huang, Cuihong Lin. J Clin Pharmacol. 2020 Aug;60(8):999-1010. IF=4.193

4.   采用生理药代动力学PBPK模型预测具有pH依赖的弱碱性药物的药物相互作用DDI

Application of Physiologically-Based Pharmacokinetic Modeling to Predict Gastric pH-Dependent Drug–Drug Interactions for Weak Base Drugs.

Zhongqi Dong, Jia Li, Fang Wu, Ping Zhao, Sue‐Chih Lee, Lillian Zhang, Paul Seo, Lei Zhang.  CPT: Pharmacometrics & Systems Pharmacology, Volume9, Issue8. August 2020. CiteScore=5.2

5.  使用两相胃肠道模拟器评估药物在体外的过饱和，并预测其体内性能：以BCS IIB药物为案例

Evaluating supersaturation in vitro and predicting its performance in vivo with Biphasic gastrointestinal Simulator: A case study of a BCS IIB drug.

Yanxiong Gan, Xue Zhang, Dengqiu Xu, Hongjuan Zhang, Jan P. Baak, Lin Luo, Yulong Xia, Jie Wang, Xue Ke, Piaoyang Sun. International Journal of Pharmaceutics. Volume 578, 30 March 2020, 119043. IF=4.845

6.    联合体外代谢组学和生理药代动力学建模考察万古霉素引发的肾毒性

New insights into the vancomycin‐induced nephrotoxicity using in vitro metabolomics combined with physiologically based pharmacokinetic modeling.

Haiyan Du, Zheng Li, Yi Yang, Xiao Li, Yongxiang We, Yang Lin, Xiaomei Zhuang. J Appl Toxicol. 2020;40:897–907. IF=2.997

7.   采用生理药代动力学PBPK模型，评估和确认阿替吡唑Atipamezole非线性药代动力学的种属差异

Assessment and Confirmation of Species Difference in Nonlinear Pharmacokinetics of Atipamezole with Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling.

Zheng Li, You Gao, Chunmiao Yang, Yanan Xiang, Wenpeng Zhang, Tianhong Zhang, Ruibin Su, Chuang Lu, Xiaomei Zhuang. Drug Metab Dispos. 2020 Jan;48(1):41-51. IF=3.231

8.   采用生理药代动力学PBPK建模，以了解利培酮口腔崩解膜剂的吸收机理

Physiologically based pharmacokinetic modeling to understand the absorption of risperidone orodispersible film.

Fang Chen, Hongrui Liu, Bing Wang, Liuliu Yang, Weimin Cai, Zheng Jiao, Zhou Yang, Yusheng Chen, Yingjun Quan, Xiaoqiang Xiang, Hao Wang. Front. Pharmacol., 03 February 2020. IF=4.545

9.  结合体外测试和生理药代动力学PBPK模型进行化学品的肝毒性评估–以曲格列酮作为案例研究

Integrating In Vitro Testing and Physiologically-Based Pharmacokinetic (PBPK) Modelling for Chemical Liver Toxicity Assessment – a Case Study of Troglitazone.

Yu L, Li H, Zhang C, Zhang Q, Guo J, Li J, Yuan H, Li L, Carmichael PL, Peng S.Environ Toxicol Pharmacol. Volume 74, February 2020, 103296. IF=3.292

10.    通过亲和力动力学和微药代动力学，将体外α-葡萄糖苷酶抑制效应与体内靶标位点结合关联起来

Utilizing the Combination of Binding Kinetics and Micro-Pharmacokinetics Link in Vitro α-Glucosidase Inhibition to in Vivo Target Occupancy.

Guopeng Wang, Yanhua Ji, Xueyan Li,Qian Wang, Hang Gong, Baoshun Wang, Yang Liu, Yanli Pan. Biomolecules. 2019 Sep; 9(9): 493. IF=4.082

11.  联用生理药代动力学PBPK模型与药物-靶标滞留时间模型，预测托泊司他Topiroxostat在人体内的PK和PD

Prediction of the pharmacokinetics and pharmacodynamics of topiroxostat in humans by integrating the physiologically based pharmacokinetic model with the drug-target residence time model.

Zhiqiang Luo, Guohua Yu, Xing Han, Tingting Yang, Yanhua Ji, Huating Huang, Guopeng Wang, Yang Liu, Wenyan Sun. Biomedicine & Pharmacotherapy.Volume 121, January 2020. IF=4.545

12.   基于生理药代动力学PBPK模型的吡罗昔康速释制剂BE豁免和溶出标准的可行性：深度分析

Justification of Biowaiver and Dissolution Rate Specifications for Piroxicam Immediate Release Products Based on Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling: An In-Depth Analysis.

Xiaoting Li, Yuanhang Yang, Yu Zhang and et.al. Molecular Pharmaceutics 2019; 16 (9); 3780-3790.  IF=4.396

13.   基于PBPK模型评估甲硝唑片剂的生物等效性，并分析体外溶出对体内吸收的影响

Evaluating the bioequivalence of metronidazole tablets and analyzing the effect of in vitro dissolution on in vivo absorption based on PBPK modeling.

Shuqi Zhang, Mengna Fang, Qi Zhang, Xiaoting Li, Tianhong Zhang. Drug Dev Ind Pharm . 2019 Oct;45(10):1646-1653. IF=2.365

14.   用于评价食物对15mg泰勒地平Tylerdipine片剂在健康男性受试者中单次给药的药代动力学影响的随机，开放，交叉设计I期临床研究

A Randomized, Open‐Label, Crossover Phase 1 Study to Evaluate the Effects of Food on the Pharmacokinetics of a Single Oral Dose of a 15‐mg Tylerdipine Tablet in Healthy Chinese Male Volunteers.

Lu Wang, Lijun Xie, Sufeng Zhou, Yuanyuan Wang, Juan Chen, Yanli Zhou, Yun Liu, Hongwen Zhang, Mingxue Tao, Ning Ou, Feng Shao. Clin Pharmacol Drug Dev.2019 Jan;8(1):126-132. IF=1.903

15.  使用涉及药效学的生理学药代动力学PBPK模型，预测替卡格雷及活性代谢物在肝硬化人群中的行为

Prediction of ticagrelor and its active metabolite in liver cirrhosis populations using a physiologically based pharmacokinetic model involving pharmacodynamics. 
Zhang M, You X, Lin C, Ke M, Jiao Z, Wu H, Huang P. J Pharm Sci. Mar 27, 2019.IF=3.616

16.   预测不同的三唑类抗真菌药物对他莫昔芬PK的影响

Predicting the Effects of Different Triazole Antifungal Agents on the Pharmacokinetics of Tamoxifen. 
Chen L, Zhu L, Li M, Li N, Qi F, Wang N. AAPS PharmSciTech. Jan 2, 2019.IF=2.401

17.  基于hPEPT1绝对表达量建立伐昔洛韦的生理药代动力学PBPK模型及其应用

A physiologically based pharmacokinetic model for valacyclovir established based on absolute expression quantity of hPEPT1 and its application. 

Sun L, Wang C, Zhang Y. Eur J Pharm Sci. 2018 Oct 15;123:560-568. IF=3.616

18.  甘草酸很可能是肝脏OATP1B1/1B3转运体介导的药物相互作用DDI的“受害者”

Glycyrrhizin has a high likelihood to be a victim of drug-drug interactions mediated by hepatic OATP1B1/1B3. 
Dong J, Olaleye OE, Jiang R, Li J, Lu C, Du F, Xu F, Yang J, Wang F, Jia W, Li C. Br J Pharmacol. 2018 Sep;175(17):3486-3503. IF=7.73

19.  黄体酮纳米晶的制备与评价，以减少药物的肌肉刺激和提高生物利用度

Preparation and Evaluation of Progesterone Nanocrystals to Decrease Muscle Irritation and Improve Bioavailability. 
Li L, Li W, Sun J, Zhang H, Gao J, Guo F, Yang X, Zhang X, Li Y, Zheng A. AAPS Pharm SciTech. 2018 Apr;19(3):1254-1263. IF=2.401

20.   在生理条件下，通过实验观察值和计算机模拟权衡环糊精环合的黄体酮的溶解度-渗透性

The solubility-permeability trade-off of progesterone with cyclodextrins under physiological conditions: Experimental observations and computer simulations. 
Sun L, Zhang B, Sun J. J Pharm Sci. 2018 Jan;107(1):488-494. IF=3.616

21.   药物发现阶段，采用PBPK模型预测酪氨酸激酶抑制剂在人体内PK特征的通用方法

Evaluation of Generic Methods to Predict Human Pharmacokinetics Using Physiologically Based Pharmacokinetic Model for Early Drug Discovery of Tyrosine Kinase Inhibitors. 
Ren HC, Sai Y, Chen T. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. Jul 23, 2018. IF=1.913

22.   用于考察普通病人、重症监护病房和肝功能不全患者的全身生理药代动力学PBPK模型，以卡泊芬净Caspofungin为案例

Whole-body physiology-based pharmacokinetics of caspofungin for general patients, intensive care unit patients and hepatic insufficiency patients. 
Yang QT, Zhai YJ, Chen L, Zhang T, Yan Y, Meng T, Liu LC, Chen LM, Wang X, Dong YL. Acta Pharmacol Sin. 2018 May 31. IF=5.064

23. 使用PBPK模型预测化合物A片剂的食物效应的机理

Mechanistic prediction of food effects for Compound A tablet using PBPK model. 
Li X, Shi L, Tang X, et al. Saudi journal of biological sciences, 2017, 24(3): 603-609. IF=2.802

24.   不同的质子泵抑制剂PPI对伏立康唑PK的影响

Influence of different proton pump inhibitors on the pharmacokinetics of voriconazole. 
Qi F, Zhu L, Li N, et al. International Journal of Antimicrobial Agents, 2017, 49(4): 403-409. IF=4.621

25.   采用PBPK/PD模型，通过大鼠和人的PK数据预测Buagafuran（强效抗焦虑剂）的治疗剂量

Prediction of a Therapeutic Dose for Buagafuran, a Potent Anxiolytic Agent by Physiologically Based Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Modeling Starting from Pharmacokinetics in Rats and Human. 
Fen Yang, Baolian Wang, Zhihao Liu, Xuejun Xia, Weijun Wang, Dali Yin, Li Sheng, Yan Li. Front Pharmacol. 2017; 8: 683. IF=4.225

26.  通过胃肠模拟技术探索BCS III类药物的豁免可行性：拓展到特定部位吸收的试验

Exploring the Feasibility of Biowaiver Extension of BCS Class III Drugs with Site-Specific Absorption Using Gastrointestinal Simulation Technology [J]. 
Sun L, Sun J, He Z. European Journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 2017, 42(3): 471-487. IF=1.913

27.  PBPK建模与模拟在药物研究与开发中的应用

PBPK modeling and simulation in drug research and development. 
Zhuang X, Lu C. (2016). Acta Pharmaceutica Sinica B. June 23. IF=7.097

28.  使用生理药代动力学PBPK模型进行虚拟群体的PK模拟，从而评估拉西地平口服制剂在狗中的生物等效性

Virtual population pharmacokinetic using physiologically based pharmacokinetic model for evaluating bioequivalence of oral lacidipine formulations in dogs. 

Yang B, Wu C, Ji B, Wu M, He Z, Shang L, Sun J. (2016). Asian J. Pharm. Sci. Mar.IF=3.968

29.   体外评价帕拉米韦口服给药后的吸收特性

In Vitro Evaluation of Absorption Characteristics of Peramivir for Oral Delivery. 

Li Y, Wang Z, Li X, Gong W, Xie X, Yang Y, Zhong W, Zheng A. European journal of drug metabolism and pharmacokinetics, 2016: 1-9. IF=1.913

30.  采用生理药代动力学PBPK模型预测双环醇控释制剂在人体的PK

Application of physiologically based pharmacokinetic modeling in the prediction of pharmacokinetics of bicyclol controlled-release formulation in human. 

Wang B, Liu Z, Li D, Yang S, Hu J, Chen H, Sheng L, Li Y. (2015). Eur J Pharm Sci.Jun 24. IF=3.616

31.  基于外推的PBPK模型预测左氧氟沙星在人体中的PK和组织分布

Prediction of the pharmacokinetics and tissue distribution of levofloxacin in humans based on an extrapolated PBPK model. 

Zhu L, Zhang Y, Yang J, Wang Y, Zhang J, Zhao Y, Dong W. (2015). Eur J Drug Metab Pharmacokinet. Mar 10. IF=1.913

32.  基于外推PBPK模型预测莫西沙星在腹腔感染人群的体内PK和渗透性

Prediction of Pharmacokinetics and Penetration of Moxifloxacin in Human with Intra-Abdominal Infection Based on Extrapolated PBPK Model. 

Zhu L, Yang J, Zhang Y, Wang Y, Zhang J, Zhao Y, Dong W. (2015). Korean J Physiol Pharmacol. Mar;19(2):99-104. IF=1.805

33.   预测不同制剂的在人和狗中的口服PK：结合生理药代动力学PBPK模型与具有生物相关性溶出方法

Interspecies prediction of oral pharmacokinetics of different formulations from dogs to human: physiologically based pharmacokinetic modelling combined with biorelevant dissolution.

Wu C, Kou L, Ma P, Gao L, Li B, Li R, Luo C, Shentu J, Hea Z, Sun J. (2015). RSC Adv. 5: 19844. IF=3.119

34.  一种新型的PDE5抑制剂TPN729MA的临床前PK，并使用PBPK模型预测其人体PK

Preclinical pharmacokinetics of TPN729MA, a novel PDE5 inhibitor, and prediction of its human pharmacokinetics using a PBPK model.

Gao ZW Zhu YT, Yu MM, Zan B, Liu J, Zhang YF, Chen XY, Li XN, Zhong DF. (2015).Acta Pharmacol Sin. Dec;36(12):1528-36. IF=5.046

35.   使用生理药代动力学PBPK模型对YQA-14的临床前体外和体内ADME性质进行表征并预测在人体内的PK, 这是一种治疗药物成瘾的新多巴胺D3受体拮抗剂候选物

Characterization of preclinical in vitro and in vivo ADME properties and prediction of human PK using a physiologically-based pharmacokinetic model for YQA-14, a new dopamine D3 receptor antagonist candidate for treatment of drug addiction.

Liu F, Zhuang X, Yang C, Li Z, Xiong S, Zhang Z, Li J, Lu C, Zhang Z. (2014).Biopharm Drug Dispos. Mar 19. IF=1.663

36.   基于胃肠道模拟技术确认生物药剂学分类，从而考察兰索拉唑Lansoprazole肠溶片的吸收特性

Profiling Biopharmaceutical Deciding Properties of Absorption of Lansoprazole Enteric-Coated Tablets Using Gastrointestinal Simulation Technology. 

Wu C, Sun L, Sun J, Yang Y, Ren C, Ai X, Lian H, He Z. Int J Pharm. Sep 10, 2013.IF=4.845

37.   抗肿瘤药物多柔比星的PBPK模型研究进展.

张洁, 吴春暖.《中国医院药学杂志》 2020年5月

38.  生理药代动力学模型的发展应用动态及其与其他建模方法的融合

陈文君，阮邹荣，相小强  《中国临床药理学与治疗学》 2020

39.   生理药动学模型发展现状及其在药物临床研究中的应用

沈淑娇，樊玉娟，裘福荣，严东明   《中国临床药理学与治疗学》 2020   

40.   用生理药代动力学模型预测抗肺动脉高压新药sGC-003在人体中的药代动力学  

谢潘潘，施意凝，胡欣，史爱欣  《中国临床药理学杂志》 2020

41.   利用计算机模拟技术对头孢克肟口服固体制剂有效性的研究与评价

王晨，胡昌勤，许明哲    《中国药事》      2019

42.     瑞舒伐他汀钙片体内外一致性评价研究 

李攀，薛敏华，唐婉，石蓓佳，杭太俊，陆益红    《药学与临床研究》 2019 

43.  基于药－靶结合动力学的胰脂肪酶靶点占有率模型建立研究 

冀艳华，刘洋，杨婷婷，杨嘉，杨海洋，李雪岩，潘艳丽，汪国鹏《中国医院药学杂》2019

44.  生理药动学模型结合体外相似性溶出实验预测国产口服苯唑西林钠溶出行为差异影响以及工艺合理性   

张斗胜，王晨，姚尚辰，胡昌勤《中国新药杂志》2019   

45.  阿莫西林克拉维酸钾不同配比制剂中克拉维酸的生物利用度研究       

王晨，胡昌勤，许明哲《中国新药杂志》2019    

46.  利用计算机模拟技术对阿莫西林胶囊溶出度方法的研究 

王晨，胡昌勤，许明哲《中国新药杂志》2019   

47.  生理药动学模型预测国产头孢拉定颗粒体外溶出特性及对体内药动学影响. 

张斗胜,王晨,姚尚辰,胡昌勤.《中国新药杂志》2019年 第5期

48.  采用计算机模拟技术结合Caco-２细胞模型与溶出度试验考察国产盐酸曲美他嗪片的生物等效性.

鲍实，吕晓君，吕振兴，姜红. 《中国医院药学杂志》 2019年3月第39卷第5期

49.  格列美脲片的体外溶出行为研究. 

付晖, 朱莉娜,  洪承杰,  宗利,  胡琴,  吴兆伟,  张喆. 《中国药学杂志》 2019年08期

50.  基于PBPK模型的在体单向肠灌流技术对苷元成分的适用性分析评价. 

刘洋，张鑫，石秀佳，温雅心，杨丽，董玲. 《中国中药杂志》2019

51.  非诺贝特片仿制药与原研药溶出度一致性评价研究.

石云峰, 汤亚妮, 付馨慰, 俞雄杰, 陈悦. 《中国现代应用药学》 2019年 第2期

52. 应用生理药动学模型评估雷尼替丁片剂生物等效豁免的影响因素.

韩星, 王春光, 冀艳华, 温浩然, 李梦薇, 刘洋, 汪国鹏. 《中国医院药学杂志》 2019年第8期820-825

53. 基于非布司他生理药动学模型预测潜在药物相互作用.

冀艳华，韩星，温浩然，李梦薇，刘洋，汪国鹏.《中国医院药学杂志》2019年 第5期

54.  萘普生片溶出曲线相似性评价及体内外相关性研究. 

唐婉，尹菁，张圆，石蓓佳，李攀，陆益红，樊夏雷. 《医药导报》 2019 年7 月第38 卷第7 期

55.  非诺贝特胶囊仿制药与原研药溶出度一致性评价. 

石云峰, 汤亚妮, 付馨慰, 俞雄杰, 陈悦. 《解放军药学学报》2018年 第6期

56.  生物相关性溶出度方法研究进展.

 缪慧, 阮昊, 陈悦, 洪利娅. 《中国现代应用药学》 2018年第1期138-142

57.  二维超高效液相色谱-QTof 质谱联用技术在来氟米特片杂质谱研究中的应用.

赵海云,  夏金霞,  王松,  刘广桢,  张丹丹,  袁铭,  王志英,  凌霄.《药物分析杂志》 2018年11期

58.  基于体外溶出和体内吸收模拟技术的法罗培南钠片的有效性评价.

刘广桢, 赵海云, 于明艳, 牛冲, 陈涛, 凌霄, 胡昌勤.《中国抗生素杂志》2018年10月第43卷第10期

59.   应用生理药代动力学模型预测酮康唑和地拉韦啶对替格瑞洛药动特征和药效学的影响. 

任佳伟，韩星，李彦萍，刘洋，汪国鹏. 《中国医院药学杂志》 2018

60.  用 GastroPlus 构建茶碱的早产儿生理药代动力学模型研究.

高向波, 倪韶青, 江周虹, 申屠建中, 余露山. 《中国临床药理学杂志》 2018年第5期528-531

61.   国产注射用盐酸万古霉素的质量评价.

王晨, 王立新,  张斗胜,  胡昌勤.《中国抗生素杂志》 2018年03期

62.  基于PBPK建模预测替格瑞洛在人体内的药动学行为. 

任佳伟,  李梦薇,  刘洋,  陈新晶,  王豪,  汪国鹏.《中国医院药学杂志》 2018年07期

63.  儿童生理药代动力学模型与模拟在药物研发领域的应用分析. 

施意凝, 谢潘潘, 史爱欣. 《中国临床药理学杂志》 2018年第12期1484-1488

64.  万古霉素健康人体生理药动学模型建立及其组织分布特征预测. 

杜海燕, 陈涛, 张文鹏, 谭莉, 李正, 刘文芳, 林阳, 庄笑梅.《中国药理学与毒理学杂志》2018年第3期201-207

65.  基于来氟米特的溶解度、渗透性分析初步预测制剂的生物等效性. 

赵海云, 刘广桢, 王松, 刘文坤, 王昊天, 凌霄, 胡昌勤. 《中国药学杂志》 2018年第13期1117-1122

66.  国产氨苄西林胶囊质量评价. 

黄婕, 滕钰, 徐洪, 罗曼, 陈万里.《中国抗生素杂志》 2018年第3期296-302

67.  不同粒径黄体酮的制备及评价.

李莉, 李琬晴, 李迎, 高静, 张慧, 孙建绪, 郑爱萍. 《国际药学研究杂志》2017年第6期609-615

68.  国内外阿那曲唑片溶出曲线相似性评价及采用GastroPlusTM 建立体内外相关性模型的研究. 

张凤妹, 王建, 李佳妮. 《中国现代应用药学》 2017年第9期1272-1276

69.   生理药代动力学模型及其在妊娠妇女用药研究中的应用现状. 

吴倩, 史爱欣.《中国临床药理学杂志》2017,33(21):2209-2211.

70.  国产硝苯地平缓释片的体外溶出度和虚拟生物等效性研究. 

孙晓迪,张伟,胡爽,刘建芳.《中国药师》2017,20(05):791-794.

71.  头孢地尼在健康人体中生理药动学模型的建立与应用. 

汪难喜, 翟学佳, 朱超然, 张新林, 吕永宁. 《中国药房》2016年 第35期

72. 新型抗脑卒中化合物TID-101自微乳制剂大鼠体内生物利用度研究. 

高广宇,梅丹宇,喻芳邻,余惟平,王汝涛,龚伟,梅兴国.《国际药学研究杂志》2016,43(04):731-735.

73.  新药早期临床试验中的定量药理学方法. 

许羚，李禄金，王鲲等.《中国新药杂志》2015, 24(1): 52-58

74.  采用GastroPlus软件评估甲磺酸多沙唑嗪缓释片的体内外溶出特征. 

李小东,陈悦,李煜,洪利娅.《中国现代应用药学》2016,33(01):71-75.

75.  采用生理药动学模型预测抗肿瘤新药法米替尼在人体中的药动学. 

于明明,高志伟,陈笑艳,钟大放.《药学学报》2014,49(12):1684-1688.

76. 溶出度实验结合计算机模拟技术评价国产阿莫西林胶囊的生物等效性.

潘瑞雪,高源,陈万里,李玉兰,胡昌勤.《药学学报》2014,49(08):1155-1161.

77.  用GastroPlus软件模拟技术评价头孢地尼胶囊制剂的有效性.

潘瑞雪,余方键,邹文博,胡昌勤. 《中国新药杂志》2014,23(13):1506-1513.

78.  溶出度试验评价/预测固体口服制剂生物等效性的研究进展. 

胡昌勤,潘瑞雪.《中国新药杂志》2014,23(01):44-51.

79.  药代动力学人体预测及其在新药研发中的应用.

李桦,庄笑梅.《中国药理学与毒理学杂志》2013, 27(04):611-615.

80. 对抗生素药品评价性抽验基本思路与方法的思考. 

胡昌勤.《中国抗生素杂志》2013,38(01):1-11.

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